Блог медика. Всё про медицину. Новости медицины.

Гіпоксія у цих хворих найчастіше викликається наслідками зупинки серцево-легеневої діяльності або передозуванням лікарських препаратів. Частота цього синдрому збільшується у зв’язку з технічними можливостями реанімації, що поліпшуються. Синдром интенционной миоклонии потрібно диференціювати від інших форм миоклонии (сімейна миоклония, миоклоническая епілепсія, ліпідоз, лейкодистрофия, хвороба Крейтцфельда — Якоба), які відрізняються від нього течією і вимагають іншої терапії. Більш ніж у половини хворих з интенционной миоклонией бувають також генерализованные судорожні припадки.Лікарське лечениеВ першій роботі, присвяченій цьому захворюванню, наголошувалися труднощі його терапії, і в той період часу не було жодного ефективного засобу. Деякий ефект, як повідомлялося, давали Діазепам, примидон (майсолин), фенобарбітал і інші антиконвульсанты, хоча багато хворих на цю терапію не реагували.Відмічено, що застосування клоназепама (клонопин) привело до значного поліпшення у 5 хворих, які були стійкі до інших протисудомних засобів, що призначалися порізно або в поєднанні один з одним. Лікування починали з дози 1 міліграму в день, яку підвищували до 7—12 міліграма в день кожні 2—3 дні. Вальпроєвая кислота, яка, як передбачається, може імітувати дію ГАМК в ЦНС, також була ефективна в 2 випадках. Поліпшення стану хворих з гіпоксією поста миоклонией, стійкою до інших поширених засобів, було отримане при застосуванні поєднання 500—1500 міліграм в день 5-гидрокситриптофана (безпосередньо попередника серотоніна) і карбидопа в дозі 100 міліграм в день.